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上海ag尊龙凯时金属有机化学全国重点实验室何智涛课题组，致力于非经典的不对称ƞ³-取代和活性小分子的立体选择性合成修饰等研究。近期，该课题组针对核酸类活性分子中全杂原子取代五价磷立体中心的合成难题，通过发展连续取代策略，实现了一系列含手性P(V) 中心的骨架制备，包括ProTide类似物、烷氧基磷酰胺、磷酸酯、硫代磷酸酯和膦酰胺等，并用于农药分子(−)-Fenamiphos的高效制备中，展现出较高的应用价值（J. Am. Chem. Soc. 2025, doi.org/10.1021/jacs.5c00591）。

全杂原子取代五价磷立体中心广泛存在于天然产物、药物、农药和有机催化剂中，例如抗HCV药物索非布韦和抗COVID-19药物瑞德昔伟等。全杂原子取代磷单元同样是生命体中广泛存在的核酸结构的重要组成部分，基于此所发展的核酸类药物开发技术（ProTide技术）即需要制备该类全杂原子取代五价磷立体中心。然而，目前针对该类骨架的不对称催化合成方法报道非常局限，缺乏有效的和具有普适性的合成思路。何智涛课题组一直致力于活性小分子的立体选择性合成修饰。前期，该课题组先后建立了三价膦介导的立体选择性碳/硼-双糖苷化反应（J. Am. Chem. Soc.2022, 144, 2460）和三价膦苷化反应（Angew. Chem. Int. Ed.2025, 64, e202420355），为糖类活性分子的修饰提供了若干思路。在此基础上，该课题组进一步探索解决核酸药物中五价磷手性中心的构建难题。从简单的酚氧基取代磷酰二氯出发，利用有机碱催化，借助于连续取代策略，可以方便地引入不同的亲核试剂单元。所得到的产物可以进一步转化制备出更多类型的五价磷立体中心。利用该合成策略，可以实现ProTide类似物和相关农药分子的简洁制备。

上海ag尊龙凯时薛小松课题组通过计算研究揭示了立体选择性控制的起源。路易斯碱催化剂中的芳环和磷酰二氯底物中的酚氧基间存在π-π相互作用。同时，催化剂中的硫原子和磷酰二氯底物中的氧原子还存在额外的硫键相互作用。

图1 连续取代构建五价磷立体中心

该研究工作主要由何智涛课题组郑高亮博士完成，计算部分由薛小松课题组张宇辰博士完成。感谢基金委、上海ag尊龙凯时和金属有机化学全国重点实验等提供的经费支持。